Encefalopatías espongiformes transmisibles humanas en España.

Autores/as

  • Javier Almazán Área de Epidemiología Aplicada, Centro Nacional de Epidemiología, Instituto de Salud Carlos III. Madrid
  • Fuencisla Avellanal Área de Epidemiología Aplicada, Centro Nacional de Epidemiología, Instituto de Salud Carlos III. Madrid
  • Enrique Alcalde Área de Epidemiología Aplicada, Centro Nacional de Epidemiología, Instituto de Salud Carlos III. Madrid
  • María Ruíz Área de Epidemiología Aplicada, Centro Nacional de Epidemiología, Instituto de Salud Carlos III. Madrid
  • Jesús de Pedro Cuesta Área de Epidemiología Aplicada, Centro Nacional de Epidemiología, Instituto de Salud Carlos III. Madrid

Palabras clave:

Encefalopatías espongiformes, priones, enfermedad de Creutzfeldt-Jacob, ECJ

Resumen

La perspectiva poblacional de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) y otras encefalopatías espongiformes transmisibles en España es razonablemente conocida desde 1995. Durante estos 15 años se asiste probablemente a la desaparición de las formas iatrogénicas por implantes de duramadre y al tardío surgimiento y cese de un reducido brote de la variante de la ECJ. Persisten las frecuencias medias de ECJ esporádica, escasamente diferenciables geográficamente a excepción de las más altas en el País Vasco donde se da también la única, elevada incidencia de formas genéticas. Es la ECJ esporádica la que viene a constituirmundialmente un nuevo reto, en el momento en el que la atención en salud pública se comienza a dirigir hacia su posible transmisión nosocomial.

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Publicado

26-06-2010

Cómo citar

1.
Almazán J, Avellanal F, Alcalde E, Ruíz M, de Pedro Cuesta J. Encefalopatías espongiformes transmisibles humanas en España. BES [Internet]. 26 de junio de 2010 [citado 18 de diciembre de 2024];18(8):77-80. Disponible en: //revista.isciii.es/index.php/bes/article/view/166

Número

Vol. 18 Núm. 8 (2010): Semanas 22-23-24-25

Sección

Estudios Epidemiológicos

Licencia

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